SONNENUNTERGANG-FARBSTOFF aus Aperol synthetisieren [𝟰𝗞] | JJChemistry

Döp Dödö Döp

aus Erfahrung im Lebensmittelbereich, kann ich sagen das Azorubin wie Herpes ist, dass feine Pulver verteilt sich echt überall unsichbar und wenn es mit Wasser in Berührung kommt sieht es aus als wäre jemand explodiert... SO VIEL ROT.

Echt interessant 🧐🤗 give thnks

Wie genau habt ihr die isomere der Schäffersäure getrennt?

!!! Achtung!!! Agentur übernimmt kaum etwas ....
Meistens nur Zeitverschwendung und ein Termin nach dem anderen für nichts!
Bildungsgutscheine sind wort wörtlich zu 60% Schein und werden kaum gewährt....

Den hässlichen Apple Dreck will ich nicht ich will über die besseren Samsung Tablets haben also die besseren Android Geräte und nicht so ein Apple Dreck Schrott Müll

man sieht deutlich wie der Magnetrührer versagt und der Fisch hektisch ueber dem Brei herumhüpft. Fuer solche Synthesen sind mechanische Rührer erforderlich sonst wird die Ausbeute schlecht. Typisch Küchenchemie

keine Eiskülung kein Rührer kein Tropftrichter nur eine üble Schütterei mit Bechergläsern......hast du keine Ausruestung...diese Basismittel kann man geraucht für wenig Geld kaufen, du machst doch heftig Werbung.....oder bist du nur zu faul um fachgerecht aufzubauen,,, da wird es jedem Chemiker schlecht

Eine verdünnte Lösung in von Diazoniumsalzen in Wasser kann wohl kaum explodieren....haha

Nitrithaltige Diazoniumlösungen sind karzinogen, beim rumschütten mit Beckergläsern sollte man wenigstens Handschuhe anhaben wenn das schon von Nöten ist

nicht nur Pi-Systeme absorbieren sichtbares Licht sondern auch Komplexe. Auch gibt es Pi-Systeme die kein sichtbares Licht absorbieren. Entscheidend ist der Grad der Konjugation und der Abstand der Orbitale und nicht das Pi-System

Azopigmente enthalten auch konjugierte Diazogrupierungen und sind im Anwendungsmedium praktisch unlöslich. Wegen der Unlöslichkeit sind Azopigmente nicht bioverfügbar und somit ungiftig und nicht krebserregend. Sie werden für Druckfarben, Kunststoffe, Lacke, Toner und Lebensmittelverpackungen eingesetzt. Viele löslichen Azofarbstoffe sind in Lebensmitteln laegst verboten

um Diazogruppen nachzuweisen brauchst du UV IR NMR und Massenspektrum sowie eine genaue Elementaranalyse, jeder Chemiker weiss das

warum laesst die Dünnschichtchromatographie nicht bis zum Ende durchlaufen, Medium und Laufmittel waren wohl nicht gut gewaehlt. Die Trennschaerfe war auch nicht berauschend. Typischer Anfaengerfehler. Auch sollte man zum Nachweis überlappend auftragen. Auch das wirst du noch lernen

Sehr geiles Video danke JJ 🎉🎉

Ich würde mich gerne bei dir als wissenschaftlicher mitarbeiter bewerben :)

gibt es wirklich eine Chemikalie wie in dem Film '' Der Schakal '' , bei der, wenn man sie berührt, innerhalb weniger Sekunden stirbt? Ist hoffentlich Fiktion

Läuft im Hintergrund zufällig ein Geigerzähler?

Tolles Video, aber der Sponsor ist zu hinterfragen.
"Geh zum Jobcenter, melde dich für die Fortbildung an, dann bekommst du tolle Appleprodukte geschenkt."

Sehr schön erklärt, danke. Vor allem nochmal schön auf die Funktionsweise der Azofarbstoffe eingegangen. Gefallen hat mir auch das mit der DC. Haben wir gerade im Unterricht.

Sag mal warum hast du fast nie Nitrilhandschuhe an? Ich im Labor muss das immer!

Du JJ willst der optimale Tutor der Chemie Abteilung in deutschen Museen München. Da kann mal an zig Versuchen ein knöpfchen drücken und dann werden 2 farblose Flüssigkeiten gemischt und färben sich ... oder umgedreht ... oder was auch immer

hochwertiges Video!

Chemie im Anwendungskontext... Ich schmelze vor Freude! Danke für das tolle Video. War vor allem durch die Reaktionsmechanismen sehr verständlich, auch wenn man vielleicht ein wenig mehr darauf eingehen hätte können

Könntest mal zeigen wie granaten funktionieren

Hi, kommt du mal wieder ein BOOM BOOM Experiment machen -

Liebend gerne mehr Toxikologie in den Videos

Maximale Liebe an euch. 🫶🏻 Für mich als Studi sehr interessant. Freue mich schon auf das Modul Toxikologie im Master.

Könntest mit dein kenntnissen auch bestimmt sehr leicht C9H13N herstellen!

😎👍

Diazoniumsalze sind in wässriger Lösung oberhalb 5 Grad Celsius zwar instabil, aber explosiv sind sie nur in wasserfreier Reinform.

Also Lila und Violett sind schon zwei unterschiedliche Dinge.
Und was bitte ist Orohsch?

Der Magnetrührstab war schon witzig, wie er verzweifelt versucht hat, ein festes Medium zu rühren 😂 Dem dann mehr Power zu geben, sorgte dann dafür, dass ich meinen Tee fast im Raum verteilt hätte 🤣

Also dass Azo-Farbstoffe mindestens sehr bedenklich sind, ist ganz sicher nicht erst seit kurzem bekannt... ^.^

Kamera aus
Prost

Würde es gut finden, wenn man nicht nur die trivialnamen hört sondern dazu auch eine skelettformel im kopf hat. So konnte man sich die reaktionen nicht wirklich vorstellen. Dazu würde dann auch passen die reaktion zu zeigen(evtl auch mit mechanismus, aber eher so wie du es eh schon machst zum selber angucken für interessierte)

😎😎

So ein Glück.. der Frabstoff ist nicht so bedenklich... OK die 11% Alkohol sind doch krebserregend.

Aber sicher!!!!

Hab für die Masterarbeit viel zur Diazotierung ausprobiert und auch Alkylnitrite gekocht. Das ständige kühlen war nervig und die Folgereaktion mit KI war auch immer ne richtige Sauerei und die Ausbeuten waren auch so lala. Und am Ende hat mir das Produkt dann nichtmal weiter geholfen...

Kenne dich eigentlich seit paar Jahren vom Feuerwerkskanal und jetzt hab ich den Kanal hier gesehen😂

JaJa den Behörden kann man vertrauen ;-) wieder ein tolles Video.

Moin, ist der Kurs schon gelauncht?